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    同步热草莓污视频在线测一水合氢氧化锂的热失重

    更新时间:2025-12-26 浏览次数:92

        随着新能源材料产业需求增长,氢氧化锂水合物作为锂盐化工的重要中间体,被广泛应用于正极材料制备、涂覆助剂、润滑脂、玻璃陶瓷等行业。其脱水与分解行为不仅影响材料纯度,也直接关系到烧结温度设定、储存工艺和成分控制。本文基于同步热分析结果,梳理一水合氢氧化锂在氧气氛围下的分解机制与关键温区,为企业生产与工程应用提供数据支持。


        一、实验的操作步骤

        1、测量仪器:DZ-STA401同步热草莓污视频在线

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        2、测量样品:一水合氢氧化锂

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        3、实验参数:

        氛围:氧气

        升温速率:5℃/min

        温度范围:25℃到800℃

        说明:氧气氛围下的数据更贴近烧结、氧化烘烧等实际概况。

        4、测量图谱

    图片12.png

        5、测量图谱分析:

        第1阶段:结晶水脱除

        温区:31.8℃到130.3℃

        失重:≈11.31%

        热效应:明显吸热峰(≈90℃)

        LiOH·H2O→LiOH+H2O↑

        启示:烘干温度大于130℃才能实现全部脱水;低于该温度长期存放不易失水。


        第2阶段:氢氧化锂热分解

        温区:198.9℃到456.4℃

        失重:≈12.53%

        热效应:第二吸热峰(≈276℃)

        核心反应:2LiOH→Li₂O+H₂O↑

        启示:200℃到450℃为关键分解区间。正极材料烧结温度若覆盖该区间,需考虑水挥发带来的比例变化该区间停留时间过长,可能导致锂损失、化学计量偏差和产品含氧偏高。


        第3阶段:高温稳定

        温区:590.7℃到744.4℃

        失重:≈0.32%

        解释:无明显反应,体系趋于稳定。


        二、实验结论

        大于600℃可视为Li2O的较稳定区间,适合后续高温阶段保持锂源结构稳定。这份热分析结果给出了LiOH·H2O→LiOH→Li2O的完整路线及关键温度控制点,是材料配方与烧结温度设定的重要参考。


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